» » Галопер – отзывы по препарату, инструкция по применению

Галопер – отзывы по препарату, инструкция по применению

Производители: CTS Chemical Industries Ltd.   
 

Действующие вещества


    Галоперидол

Класс заболеваний


    Шизофрения
    Неорганический психоз
    Тики
    Тошнота и рвота
    Галлюцинации

Клинико-фармакологическая группа


    Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия


    Нейролептическое

Фармакологическая группа


    Нейролептики

Таблетки пероральные Галопер (Haloper)


Инструкция по медицинскому применению препарата

Содержание


    Показания к применению
    Форма выпуска
    Фармакодинамика препарата
    Фармакокинетика препарата
    Использование во время беременности
    Другие особые случаи использования
    Противопоказания к применению
    Побочные действия
    Способ применения и дозы
    Передозировка
    Взаимодействия с другими препаратами
    Меры предосторожности при приеме
    Условия хранения
    Срок годности

Показания к применению

 
Психомоторное возбуждение различного генеза (маниакальное состояние, олигофрения, психопатия, шизофрения, хронический алкоголизм), бред и галлюцинации (параноидальные состояния, острый психоз), синдром Жилль де ла Туретта, хорея Гентингтона, психосоматические нарушения, расстройства поведения в пожилом и детском возрасте, заикание, длительно сохраняющиеся и устойчивые к терапии рвота и икота. Для галоперидола деканоата: шизофрения (поддерживающая терапия).
 

Форма выпуска

 
Таблетки 0.5 мг; блистер 10 пачка картонная 3;
таблетки 1.5 мг; блистер 10 пачка картонная 3;
таблетки 5 мг; блистер 10 пачка картонная 3;
таблетки 10 мг; блистер 10 пачка картонная 3;
таблетки 0.5 мг; блистер 10 пачка картонная 5;
таблетки 1.5 мг; блистер 10 пачка картонная 5;
таблетки 5 мг; блистер 10 пачка картонная 5;
таблетки 10 мг; блистер 10 пачка картонная 5.
 

Фармакодинамика

 
Блокирует постсинаптические дофаминергические рецепторы, расположенные в мезолимбической системе (антипсихотическое действие), гипоталамусе (гипотермический эффект и галакторея), триггерной зоне рвотного центра, экстрапирамидной системе; угнетает центральные альфа-адренергические рецепторы. Тормозит высвобождение медиаторов, снижая проницаемость пресинаптических мембран, нарушает обратный нейрональный захват и депонирование.

Устраняет стойкие изменения личности, бред, галлюцинации, мании, усиливает интерес к окружающему. Влияет на вегетативные функции (снижает тонус полых органов, моторику и секрецию ЖКТ, устраняет спазмы сосудов) при заболеваниях, сопровождающихся возбуждением, беспокойством, страхом смерти. Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза увеличивается продукция пролактина и снижается — гонадотропных гормонов.
 

Фармакокинетика

 
При приеме внутрь всасывается 60%. Связывание с белками плазмы крови — 92%. Tmax при приеме внутрь — 3–6 ч, при в/м введении — 10–20 мин, при в/м введении пролонгированной формы (галоперидола деканоат) — 3–9 дней (у некоторых больных, особенно в пожилом возрасте, — 1 день). Интенсивно распределяется в ткани, т.к. легко проходит гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Vss составляет 18 л/кг. Метаболизируется в печени, подвергается эффекту первого прохождения через печень. Строгой взаимосвязи между концентрацией в плазме и эффектами не установлено. T1/2 при приеме внутрь — 24 ч (12–37 ч), при в/м введении — 21 ч (17–25 ч), при в/в — 14 ч (10–19 ч), для галоперидола деканоата — 3 нед (однократная или многократные дозы). Выводится почками и с желчью.

Эффективен у пациентов, резистентных к другим нейролептическим средствам. Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, поведенческие расстройства (импульсивность, затрудненную концентрацию внимания, агрессивность).
 

Использование во время беременности

 
Противопоказано

Категория действия на плод по FDA — C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).
 

Другие особые случаи при приеме

 
Ограничения к применению: глаукома или предрасположенность к ней, легочная недостаточность, гипертиреоз или тиреотоксикоз, нарушение функции печени и/или почек, задержка мочи.
 

Противопоказания к применению

 
Гиперчувствительность, тяжелое токсическое угнетение ЦНС или кома, вызванные приемом ЛС; заболевания ЦНС, сопровождающиеся пирамидной и экстрапирамидной симптоматикой (в т.ч. болезнь Паркинсона), эпилепсия (может снижаться судорожный порог), тяжелые депрессивные расстройства (возможно усугубление симптомов), сердечно-сосудистые заболевания с явлениями декомпенсации, беременность, кормление грудью, возраст до 3 лет.
 

Побочные действия

 
Экстрапирамидные нарушения, эйфория, бессонница или сонливость, вялость, депрессия, головная боль, головокружение, спутанность сознания, большие эпилептические припадки, обострение психотических симптомов.
 

Способ применения и дозы

 
Внутрь. Взрослым при умеренных симптомах — 0,5–2 мг 2–3 раза в сутки, при выраженных симптомах — 3–5 мг 2–3 раза в сутки; по достижении удовлетворительного терапевтического эффекта дозу постепенно снижают.

Детям при расстройствах поведения — по 0,05 мг/кг в сутки, при синдроме Жиля де ла Туретта — до 10 мг в сутки.
 

Передозировка

 
Симптомы: ярко выраженные экстрапирамидные реакции (ригидность мышц, тремор), гипотензия (возможно повышение давления), желудочковая аритмия; может развиться коматозное состояние с угнетением дыхания и понижением давления.

Лечение: специальных антидотов нет; рекомендуется промывание желудка, индуцирование рвоты (исключая коматозных и конвульсивных пациентов) с последующим назначением активированного угля.
 

Взаимодействия с другими препаратами

 
Усиливает эффект антигипертензивных препаратов, опиоидных анальгетиков, антидепрессантов, барбитуратов, алкоголя, ослабляет — непрямых антикоагулянтов. Тормозит метаболизм трициклических антидепрессантов (растет их уровень в плазме) и увеличивает токсичность. При длительном назначении карбамазепина уровень галоперидола в плазме падает (необходимо повысить дозу). В сочетании с литием может вызвать синдром, подобный энцефалопатии.
 

Меры предосторожности при приеме

 
С осторожностью назначать больным эпилепсией, с тяжелой сердечно-сосудистой патологией, предрасположенностью к глаукоме, нарушением функции печени, с тиреотоксикозом, с легочной или почечной недостаточностью. Во время лечения не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей повышенной концентрации внимания (вождение автомобиля, управление станочным оборудованием и т.д.).
 

Условия хранения

 
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 

Срок годности

 
36 мес.
 

Принадлежность к ATX-классификации:


N Нервная система

N05 Психолептики

N05A Антипсихотические препараты

N05AD Производные бутирофенона

Похожие по действию препараты:


    Эголанза (Egolanza) Таблетки пероральные
    Дроперидол (Droperidol) Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
    Сульпирид (Sulpirid) Раствор для перорального применения
    Сульпирид (Sulpirid) Субстанция-порошок
    Клопиксол Депо (Clopixol Depot) Раствор для внутримышечного введения
    Азалептин (Azaleptin) Полуфабрикат-порошок
    Пропазин (Propazinum) Таблетки пероральные
    Риспаксол (Rispaksole) Таблетки пероральные
    Заласта Ку-таб (Zalasta Q-tab) Таблетки для рассасывания
    Аминазин (Aminazine) Драже

Все материалы подготовлены специально для медицинского сайта v-medicine.ru

Добавить комментарий

Последние комментарии

{user_name}-фото
Елена
Для того чтобы избежать или в крайнем случае вовремя обнаружить болезнь на ранней стадии, нужно регулярно делать соответствующие диагностические процедуры. Не стоит откладывать визит к врачу. Ваше здоровье ВАЖНО только вам, а не доктору.
{user_name}-фото
Витька
В любой ягоде, съедобной разумеется. Всегда множество витаминов и полезных веществ. Кушайте на доровье.
{user_name}-фото
Medic
У меня тоже был такой налет, но я стала питаться правильно и он исчез сам собой. А еще не ешьте после шести, уберите из рациона всю вредную пищу и напитки.