Медицина Медицина Цифровая медицина

Цифровая медицина

В России разработали IT-решение для выявления людей с высоким онкологическим риском

На базе лаборатории молекулярно-генетических исследований Медицинского института Березина Сергея завершается тестирование российской разработки Onqueta. Это цифровое решение для выявления людей с высоким онкологическим риском для последующего генетического тестирования.

IT-продукт отечественных разработчиков Onqueta успешно прошел тестирование на базе лаборатории молекулярно-генетических исследований Медицинского института Березина Сергея. С помощью системы «вопрос—ответ», без участия врача специальный алгоритм оценивает вероятность наследственного онкологического синдрома и дает рекомендации по дальнейшему прохождению генетического тестирования, рассказал «МВ» научный консультант проекта, онколог Марат Гордиев.

Onqueta — отечественный аналог самой продвинутой, по оценкам экспертов, скрининговой системы с применением ИИ СancerIQ. Он представляет собой опросник, который пациент может пройти дома, в спокойной обстановке, после чего его ответы обрабатывает искусственный интеллект. Далее алгоритм определяет вероятность наследственного онкологического синдрома и дает рекомендации о необходимости прохождения генетического тестирования.

«Не любой рак — наследственный. Частота встречаемости носителей наследственных синдромов — всего 1,5—2%. Но чтобы узнать это наверняка, надо провести генетическое тестирование. ОМС оно не оплачивается, а стоит недешево. Вот тут-то на помощь приходят недорогие цифровые решения», — пояснил Гордиев.

Предварительно врачу необходимо установить, кто в семье пациента болел раком, в каком возрасте, когда ушел из жизни. Сделать это во время приема проблематично. Дома человек может потратить на анкету больше времени, не отнимая его у врача.  

Предполагается, что сервис будет работать в открытом доступе. При этом алгоритм в состоянии задавать уточняющие вопросы, если ему не хватает информации для анализа. Если ИИ установит высокие риски наличия генетической предрасположенности к онкозаболеваниям, пациенту может быть рекомендовано прохождение тестирования для верификации прогноза.  

В ходе тестирования Onqueta 1551 кейса из базы данных «Наследственные онкологические синдромы в Российской Федерации» были разделены на две группы: с патогенными мутациями (731 случай) и без них (820 случаев). В первой группе 690 случаев (94%) могли быть выявлены приложением, во второй 800 из 820 случаев были отнесены алгоритмом к низкой вероятности выявления наследственных онкосиндромов. Таким образом, приложение имело чувствительность 94% и специфичность 97,5%, констатировал Гордиев.  

Сейчас идет отстройка внешнего интерфейса приложения. Предполагается, что MVP будет готов в ближайшее время.

Источник

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Похожие записи:

Ассоциация пациентов попросила правительство отреагировать на дефицит препарата «Онкаспар»Ассоциация пациентов попросила правительство отреагировать на дефицит препарата «Онкаспар»

Эксклюзив Ассоциация онкологических пациентов обратилась в правительство с просьбой провести централизованную закупку препарата «Онкаспар». Его запасы в большинстве медицинских организаций России исчерпаны. Фото: guz-odb.ru Ассоциация онкологических пациентов «Здравствуй» направила письмо

Онколог Воробьев назвал признак рака кишечника, который нельзя игнорироватьОнколог Воробьев назвал признак рака кишечника, который нельзя игнорировать

Врач-онколог Андрей Воробьев назвал признак рака кишечника, на который сразу стоит обратить внимание.   Медик рассказал, когда нужно обращаться к врачу. Вы должны сообщить своему врачу о проблемах и симптомах,

Врач Варфоломеев назвал признаки на ногтях, говорящие о риске ампутации нижних конечностейВрач Варфоломеев назвал признаки на ногтях, говорящие о риске ампутации нижних конечностей

Заболевание периферических артерий (ЗПА) считается одним из первых заметных признаков высокого уровня холестерина. Об этом рассказал врач-кардиолог Олег Варфоломеев.   Медик предупредил, к чему может привести заболевание. Пять процентов пациентов